业务内容
随着2005年日本药事法规的更改，对于中国国内医药品等进入日本市场有了制度上的变化，厂家之间的质量协议等方面的要求也越来越严格。随着市场需求的变化，公司已逐步完善各种产前产后服务，并在日本兄弟公司设有专门的药事担当职员，可以为客户提供顺利缔结合同的各种咨询服务。同时针对由日本医药品医疗机器综合机构(Pharmaceuticals and MedicalDevices Agency,PMDA)实施对外国制造厂家的实地考察，公司准备同行翻译专员，并为厂家顺利通过GMP审计提供最适用的建议。
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